Что проверяет Роспотребнадзор в медицинских учреждениях?

Роспотребнадзор. Перечень документов для подготовки к проверке медицинской организации

20 Ноябрь 2016 Медицина&Практика Просмотров: 47922

Медицинская организация всегда готовится к плановой проверке Роспотребнадзора, в связи с тем что заранее известна периодичность и дата проведения.

Как узнать о предстоящей проверке?
На официальном сайте Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека можно найти полную информацию о планируемых сроках проведения проверки.

Задачами плановой проверки Роспотребнадзора в медицинской организации являются установление соответствия деятельности юридического лица обязательным требованиям законодательства Российской Федерации в сфере санитарного законодательства РФ и законодательства в сфере защиты прав потребителей, принятие мер при выявлении неисполнения юридическим лицом законодательства РФ.

Предметом плановой проверки является соблюдение обязательных требований и проведение мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни и здоровью граждан.

Медицинская организация, в качестве юридического лица, обязана предоставить представителям Роспотребнадзора перечень необходимых документов для достижения целей и осуществления задач проведения проверки. Именно поэтому, очень важно подготовить пакет документов заранее, провести контроль соответствия всей надлежащей документации и при необходимости внести коррективы. Перечень, предлагаемый в этой статье и применяемый на практике, поможет успешно подготовиться к проверке и избежать серьезных последствий.

Перечень документов по основным разделам проверяемой деятельности:

─ документы, содержащие сведения о проверяемом юридическом лице,

─ документы, содержащие сведения о соответствии работников юридического лица;

─ документы, содержащие сведения о состоянии используемых юридическим лицом при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств;

─ документы, содержащие сведения о производимых и реализуемых юридическим лицом, выполняемых работах, предоставляемых услугах;

─ документы, содержащие сведения о мерах, принимаемых юридическим лицом, по исполнению обязательных требований

Перечень документов
для подготовки МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ к проверке Роспотребнадзора

1. Документы на руководителя медицинской организации (законного представителя юридического лица): приказ о назначении на должность, трудовой договор, должностная инструкция

2. Устав юридического лица

3. Свидетельство ИНН

4. Свидетельство ОГРН

5. Коды ОКВЭД

6. Банковские реквизиты.

7. Документы, подтверждающие наличие у медицинской организации принадлежащих ему на праве собственности (документы на право собственности) или ином законном основании (договор аренды помещений) зданий, строений, сооружений и (или) помещений, в которых осуществляются лицензируемые виды деятельности.

8. Штатное расписание на текущий год: с обязательным указанием занятых и вакантных должностей, дополнительно — сведения о сотрудниках, не указанных в штатном расписании, положения о структурных подразделениях, должностные инструкции персонала.

9. Лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность

10. Санитарно-эпидемиологические заключения: на медицинскую деятельность, на работы с источниками ионизирующего излучения (ИИИ), на работу с ПБА (патогенными биологическими агентами) 3-4 групп патогенности.

11. Поэтажные планы каждого корпуса (в соответствии с экспликацией здания, каждое помещение должно быть подписано, в каждой палате должно быть указано количество коек).

12. Дезинфекция и очистка системы вытяжной вентиляции: договор на выполнение работ (в т.ч. на пищеблоке ─ с протоколом лабораторных испытаний), журнал дезинфекции и очистки системы вытяжной вентиляции (общий по медицинской организации), паспорта вентиляционных систем, технический отчет о работе систем вентиляции (оценка ее эффективности).

13. Программа производственного контроля: приказ о назначении ответственного за проведение ППК, договор на выполнение ППК с лицензией, аттестатом и областью аккредитации организации, выполняющей лабораторно-инструментальные исследования по программе ПК, последние протоколы исследований.

14. Организация обращения с медицинскими отходами: приказ о назначении ответственных лиц, схема и инструкция по обращению с медицинскими отходами, журнал проведения инструктажей (предварительный при приеме на работу и периодический), технологические журналы по учету медицинских отходов по подразделениям и по учреждению в целом, договор на вывоз медицинских отходов с актами сдачи-приема и талонами на размещение отходов на полигонах.

При наличии участка по организации медицинских отходов в медицинской организации: все вышеперечисленные документы за исключением договора на вывоз медотходов.

15. Договор на вывоз ТБО, пищевых отходов, отходов класса Г (утилизация ртутьсодержащих отходов, в т.ч. люминесцентных и ультрафиолетовых бактерицидных ламп; дезинфицирующих средств с истекшим сроком годности; просроченных лекарственных средств).

16. Договор на дератизацию и дезинсекцию синантропных членистоногих (от мух, тараканов, мышей, при необходимости — сезонная обработка территории медицинской организации от клещей) с актами выполненных работ.

17. Договор на стирку спецодежды медицинских сотрудников и белья медицинской организации.

18. Заключительные акты по периодическим медицинским осмотрам работников медицинской организации с разъяснением согласно штатного расписания. Сведения по проведению медосмотров внешних совместителей (при наличии в штате).

19. Наличие медицинских книжек у сотрудников пищеблока, буфетчиц и сотрудников, связанных с раздачей пищи.

20. Данные о прохождении ежегодного флюорографического обследования сотрудниками медицинской организации; список сотрудников, подлежащих флюорографическому обследованию в текущем году, согласованный с Роспотребнадзором.

21. Сведения по вакцинации сотрудников медицинской организации против кори, краснухи, дифтерии, гепатита В. Для сотрудников, связанных с раздачей пищи: против гепатита А и дизентерии Зонне (в медицинских учреждениях Департамента здравоохранения города Москвы). Наличие прививочных сертификатов.

22. Документы по организации лечебного питания: товарные-накладные, товарно-транспортные накладные за текущий месяц (на дату проверки) по всей продукции. Документы, подтверждающие качество реализуемой пищевой продукции (сертификаты, декларации, свидетельства ЕАС). Документы, подтверждающие использование специализированного транспорта для транспортировки данного вида пищевой продукции, температурный лист условий транспортировки пищевой продукции.

23. Договор на техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), акты выполненных работ по техническому обслуживанию медицинских изделий.

24. Инструкции по обработке (дезинфекция, стерилизация) медицинских изделий.

25. Перечень медицинского оборудования, содержащего источники ультразвука, ультрафиолетового излучения (ультрафиолетовый бактерицидный облучатель, камера бактерицидная для хранения простерилизованных медицинских изделий и др.), лазерного излучения, СВЧ, ионизирующего излучения, перечень эндоскопического, дезинфекционного и стерилизационного оборудования (автоклавы, стерилизатор воздушный, мойка ультразвуковая, камера воздушно-пароформалиновая дезинфекционная и др.).

26. Документация на медицинские изделия: паспорт, руководство по эксплуатации, регистрационное удостоверение, сертификат соответствия.

27. Эндоскопическое оборудование: распорядительный документ организации о лицах, ответственных за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий при проведении эндоскопических манипуляций, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования; документы о повышении квалификации медицинских работников, непосредственно связанных с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопического оборудования (врачи и медицинские сестры); рабочие инструкции по обработке эндоскопов; журналы контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств.

28. Документация по учету контроля качества стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения: журнал учета качества предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения (форма №366/у), журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) (форма №257/у).

29. Журнал регистрации и контроля работы бактерицидной установки.

30. Расчет потребности в дезинфицирующих средствах.

Медицина&Практика рекомендует
Как подготовиться к проверке контрольно-надзорных органов?
Актуальные статьи и рекомендации:
Роспотребнадзор. Перечень документов для подготовки к проверке медицинской организации
Росздравнадзор. Перечень документов для подготовки к проверке медицинской организации
Линейный контроль как одна из форм проверки лечебного учреждения

31. Справка о количестве дезинфекционных средств, имеющихся в наличии по состоянию на текущий месяц (на дату проверки).

32. Журнал контроля концентрации рабочих растворов дезинфицирующих средств.

33. Журнал генеральных уборок.

34. Журнал учета инфекционных заболеваний (форма № 060/у).

35. Комиссия по профилактике ИСМП: приказ о работе комиссии по профилактике ИСМП, план работы комиссии по профилактике ИСМП, протоколы за текущий и предыдущий годы заседаний комиссии по профилактике ИСМП.

36. Комплексный план по профилактике инфекционных заболеваний в медицинской организации.

37. Обеспечение мероприятий по предупреждению заноса и распространения инфекционных (паразитарных) болезней (вопросы профилактики особо опасных инфекций):

─ методические папки, разработанные на основании нормативных правовых актов и организационно-распорядительных документов, в приемном отделении (оперативная папка), патологоанатомическом отделении и в каждом лечебном отделении, а также у руководства медицинской организацией. В каждой методической папке имеются:

1) приказ «Об обеспечении мероприятий по предупреждению заноса и распространения болезней, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории»,

2) схема оповещения,

3) функциональные обязанности должностных лиц, конкретно для работников каждого подразделения,

4) перечень действующих нормативно-правовых документов, приказов, распоряжений, методических указаний по болезням, в т.ч. санитарные правила по санитарной охране территории РФ, чуме, холере, КВГЛ, бешенству и т.д. (всего по 25 инфекционным (паразитарным) болезням, требующим проведения мероприятий по санитарной охране территории РФ),

5) общие сведения клинико-эпидемиологических характеристик болезней,

6) оперативный план по локализации очага в случае выявления больного болезнями,

7) план профилактических мероприятий,

8) порядок одевания и снятия средств индивидуальной защиты, их обеззараживание,

9) меры и средства личной профилактики медицинского персонала,

10) правила забора биологического материала на холеру,

11) план проведения тренировочного учения с медицинскими работниками с вводом условного больного (с протоколом и регистрацией присутствующих на учениях).

─ журнала учета занятий по ежегодной теоретической и практической подготовке медицинского персонала по инфекционным (паразитарным) болезням, требующим проведения мероприятий по санитарной охране территории РФ (с отметкой о проведенном зачете).

38. Журнал осмотра на педикулез в приемном отделении.

39. Медицинская документация пациентов.

40. Акты сверки с филиалом ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии».

41. Данные микробиологического мониторинга с объектов внешней среды и от пациентов за текущий год (общие по больнице, разбивка по отделениям, превалирующая флора, резистентность к антибиотикам). 5 историй болезней с гнойно-септическими осложнениями после проведенных операций текущий и предыдущий год.

42. Клинико-диагностическая лаборатория 3-4 групп патогенности: приказ о создании комиссии по безопасности работы с микроорганизмами 3-4 группы патогенности, акт экспертизы клинико-диагностической лаборатории 3-4 группы патогенности, документы о профессиональной подготовке медицинского персонала лаборатории.

Медицина&Практика рекомендует При подготовке к проверкам медицинской организации рекомендуем использовать полезный ресурс с открытым доступом ─ Единый реестр проверок, созданный с целью информатизации контрольно-надзорной деятельности. Оператором системы является Генеральная прокуратура РФ, методическая поддержка системы осуществляется Минэкономразвития России.ФГИС «Единый Реестр Проверок»содержит информацию о плановых и внеплановых проверках юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, проводимых в соответствии с Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», иными федеральными законами, устанавливающими особенности организации и проведения проверок, и их результатах. В Едином реестре проверок размещается вся информация о проводимых контрольно-надзорных мероприятиях: учетный номер проверки, даты проведения проверки, цель, вид и тип проверки, приказ о проведении проверки, результаты, нарушения, принятые меры, протоколы, выданные предписания, судебные решения. В параметры поиска достаточно вести один из критериев организации (например, ОГРН, ИНН или наименование юридического лица/индивидуального предпринимателя) и информация о контрольном мероприятии в системе после внесения в реестр становится доступна всем заинтересованным лицам и контролирующим органам: Росздравнадзору, Роспотребнадзору, МЧС и др. Это позволяет генеральной прокуратуре контролировать проведение проверок надзорными органами.

Росздравнадзор. Перечень документов для подготовки к проверке медицинской организации

С уважением, «Медицина&Практика». Поделиться актуальной информацией и полезным материалом в профессиональных сообществах в социальных сетях!

Подготовка к проверке Роскомнадзора: суровая практика для смелых


Вот уже 13 лет в российском правовом поле действует федеральный закон «О персональных данных» № 152-ФЗ.
Казалось бы, за эти годы компаниями-операторами ПДн пройдено всё: и осознание необходимости защищать персональные данные, и принятие того, что даже только ФИО – это тоже ПДн, и неизбежность написания более двадцати организационно-распорядительных документов, и даже покорное согласие с необходимостью построения полноценной системы защиты наряду с бумажной безопасностью.
152-ФЗ не только повысил осведомлённость операторов ПДн, сами субъекты также стали понимать, что являются обладателями конфиденциальной информации, и требовать её эффективной защиты.
Однако, несмотря на ежедневный опыт работы с ПДн, самым актуальным вопросом перед проверкой всегда будет: «А что конкретно смотрит Роскомнадзор?»
К счастью, у нас уже есть ответ, который базируется на обширной практике работы по подготовке к проверкам РКН: он смотрит всё, что касается организационной защиты ПДн.
К несчастью, это означает, что процесс этот — нелёгкий и масштабный, однако в этом есть свои плюсы: такой проект – всегда отличный повод провести инвентаризацию информационных потоков и систем, что сделает бизнес-процессы прозрачнее, и даст возможность оптимизировать их. Но это – после. В данной статье будет описано, что следует предпринять, когда вы обнаружили свою компанию в плане проверок.

Подготовка к проверке

Кстати, увидеть компанию в плане необходимо как можно раньше: для этого прямо сейчас можно зайти на сайт Роскомнадзора и найти там документ «План деятельности Управления Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций по Центральному федеральному округу в 2019 году». Если ваш юридический адрес расположен в ином федеральном округе (или на момент прочтения статьи 2019 год уже остался в прошлом), – замените эти параметры на необходимые. Если вы не попали в план на текущий год, то примерно в декабре вам уже будет доступен план на год будущий.
Поскольку подготовка к проверке включает в себя обязательный последующий этап внедрения рекомендаций, то начинать процесс нужно минимум за 6 месяцев до официальной даты старта – это поможет вам избежать цейтнота и, как следствие, активного отвлечения сотрудников от их текущих задач (со стороны коллег это вряд ли будет воспринято позитивно) и пропуска важных аспектов в необходимых работах (а это уже не будет одобрено проверяющим).
Готовьтесь: вы окажетесь меж двух огней, когда придётся ради общего блага создавать временные неудобства, но горькая пилюля иногда жизненно необходима, главное – это готовность принять её всем вместе. Работы, связанные с проверкой, обязательно должны проходить в доброжелательной атмосфере сотрудничества. Ваша задача – не наказать кого-то, а помочь компании провести самооценку и исключить нарушения и недостатки.
Для этого, в первую очередь, следует донести до руководства компании важность мероприятия, и попросить его активного участия. Есть золоте правило, что с бизнесом нужно говорить на понятном ему языке денег. Что ж: штрафы за нарушения интересующего нас федерального закона указаны в статьях 137, 140, 272, 274 УК РФ РФ и статьях 13.11, 13.12, 13.25, 19.5 КоАп РФ, и теперь выдаются Роскомнадзором за каждый факт выявленного нарушения. Если ваш бизнес скептически относится к потерям в несколько сотен или миллионов рублей, то ваш козырь – это упоминание репутационных рисков: обиженным работникам и клиентам интернет доступен в полной мере, новостные сайты готовы схватиться за любую малую утечку и раздуть её до масштабов сенсации, а конкуренты будут рады им в этом помочь.
Но ваша задача — не напугать руководство компании, а предоставить ему решение проблемы и заручиться поддержкой. На данном этапе необходимо оценить свои силы и понять, есть ли в штате работники, которых можно привлечь на реализацию проекта. Необходимо отметить, что эти сотрудники должны иметь возможность посвящать не менее 80% рабочих часов поставленной задаче – т.е. не готовить всю компанию к проверке параллельно с кадровой/бухгалтерской/юридической деятельностью, а посвятить ей практически всё своё время. И здесь мы подходим к важному условию успешной подготовки – наличию в штате отдельного сотрудника, ответственного за обработку и защиту ПДн, который входит в подразделение информационной безопасности. Это самая эффективная модель управления данным процессом, и экономия здесь, на наш взгляд, неуместна.
Существует два варианта реализации данной модели: нанять сотрудника в штат или (а лучше одновременно) пригласить внешнюю организацию, специализирующуюся на подготовке и сопровождении проверок Роскомнадзора.
Основные критерии выбора такой компании – системного интегратора – это наличие аналогичных завершённых проектов в данной области, способность презентовать услугу и подробно рассказать об этапности работ и результатах каждого из них, умение обосновывать стоимость. Следует ожидать, что качественная работа никогда не будет стоить неприлично дешево и длиться неожиданно мало.
Хороший интегратор обязательно предложит вам полный цикл работ: от готовности убедить руководство компании в необходимости проекта до сопровождения в ходе проверки и помощи в подготовке ответов на предписания об устранении нарушений после неё.
Вне зависимости от того, будете ли вы привлекать стороннюю организацию или нет, самое большое, чем вам сможет помочь топ-менеджмент – помимо бюджета – это инициация общекорпоративной рассылки о старте работ с просьбой всецело содействовать ответственному лицу. Очень важно сделать акцент на том, что это самооценка, а не аудит с целью выявить и покарать виновных. К сожалению, бывали случаи паники и сопротивления со стороны сотрудников вплоть до отказа предоставлять столь необходимую информацию о том или ином процессе. Помните: вежливая просьба со стороны руководства и осознание участия в общем деле ради благой цели со стороны всех сотрудников творят чудеса.

Основные этапы работ

Теперь, когда дан зелёный свет, пройдёмся по необходимым этапам работ.
Самый эффективный способ подготовки к проверке – это постараться охватить всё по максимуму: ведь заранее неизвестно, какие конкретно процессы посмотрит регулятор – всё зависит от выделенных Роскомнадзором временных и кадровых ресурсов.
До начала проверки в компанию придет официальное письмо с указанием её сроков и планом. Условно процесс можно разделить на две части: запрос и изучение документации (речь о более чем двадцати организационно-распорядительных документах, упоминавшихся в начале) и очное интервьюирование непосредственных исполнителей: проверяющему совсем неинтересно весь месяц сидеть в переговорной и общаться с руководителями департаментов. Практически всегда беседы проходят на рабочих местах сотрудников. Проверяющий вправе попросить показать системы/папки/почту, а также поискать что-то на рабочем компьютере: доступ в сеть компании ему предоставлять не нужно, однако, он вполне может сделать скриншоты тех или иных процессов.

Совершенно точно будут проверять типовые для всех компаний процессы: проходной режим («кто и как обрабатывает ПДн посетителей?»), поиск кандидатов на вакантные должности («долго ли хранятся резюме соискателей?»), ведение кадрового производства («зачем вам хранить ПДн уволенных работников?»), бухгалтерия («на каком основании передаются ПДн в банк и страховую?»), взаимодействие с контрагентами («даются ли им поручения на обработку? защищён ли канал передачи данных? контролируется ли защита переданной информации?»), хранение и сдача документов в архив («а архив ли это в терминах законодательства?»).
Если ваша основная деятельность – это предоставление услуг, то здесь поле для проверки ещё обширнее: поиск клиентов, заключение договоров, обслуживание, расторжение отношений, реклама.
Из нетипового могут посмотреть сайт компании («есть ли политика обработки и защиты ПДн? сообщение о cookies и счётчиках?»), мобильные приложения («у кого находятся базы данных?»), зайти во фронт-офис в качестве тайного покупателя, проверить работу call-центра, запросить модель угроз и даже поинтересоваться процессом заказа визиток.
С чего же начать подготовку? Предлагаем действовать точно так же, как проверяющий (отличная репетиция перед реальной проверкой), с той лишь разницей, что весь персонал готов вам помогать и будет рассказывать всё, как есть, со всеми недостатками – вот почему так важна вовлеченность топ-менеджмента и предварительное разъяснение причин внезапных работ по внутреннему аудиту.
Для начала тщательно изучите организационную структуру компании (а при наличии – перечень ИСПДн), смело выделяйте типовые процессы обработки ПДн, предположите, где они могут быть помимо этих направлений, составьте график интервью. По опыту: подразделения ИТ и ИБ лучше оставить на потом, когда у вас уже будет представление обо всех процессах обработки ПДн. Найдите все доступные действующие в компании документы по обработке и защите ПДн.
Каждое интервью должно занимать от 30 до 60 минут: за это время можно собрать всю необходимую информацию, не отрывая вашего собеседника надолго от его рабочих задач. Интервью — отличный шанс узнать, чего не хватает вашим коллегам, чтобы работа была более комфортной: очень часто мы слышим просьбы отразить в отчёте недостаток шредеров или запираемых шкафов, а также отсутствие описания обязательных процедур по сбору и защите ПДн – это в дальнейшем поможет защитить бюджет на построение или модернизацию системы защиты.
Обязательно составляйте протоколы интервью во время общения и согласовывайте его с вашим собеседником после. Отражайте в нём все документы, которые могут содержать ПДн или подразумевают их получение/отправку, и обсуждались в процессе беседы – в дальнейшем вам необходимо их запросить и проанализировать.
Таким образом, в конце этапа обследования у вас на руках должны быть:

  • Согласованные протоколы интервью
  • Все доступные действующие документы по обработке и защите ПДн
  • Все документы, которые могут включать в себя внесение ПДн, их получение или передачу

В итоге

Осталось самое интересное: составить отчёт об обследовании, куда необходимо включить все протоколы, аналитику каждого документа, аналитику каждого процесса. И как итог вашего труда — перечень найденных нарушений, рекомендации по их устранению с указанием сроков и ответственных.
Всё: теперь можно облегчённо выдохнуть и…немедленно приступать к реализации указанных рекомендаций.
Будет ли проделанная работа гарантом идеального прохождения проверки? Пообещать, что процесс пройдет без единого замечания, вам не может никто (во всяком случае, ни один добросовестный опытный специалист — точно), однако вы вполне можете повлиять на то, чтобы таких замечаний было максимально мало, а их устранение прошло минимально болезненно в отведенные (вполне демократичные сейчас 3-6 месяцев) сроки.
После проверки обязательно подумайте над техническими аспектами защиты ПДн, поддерживайте внедрённые процедуры и документы, проводите тренинги сотрудников, — и в следующий раз вам обязательно будет чуточку легче.

Как узнать о плановой проверке моего предприятия?

Как узнать о плановой проверке моего предприятия? Какая предусмотрена ответственность должностных лиц органов контроля за проведение плановой проверки, не включенной в ежегодный сводный план проверок предпринимательства?

Существует несколько способов узнать о плановой проверке Вашего предприятия.

Первый и наиболее универсальный: Вы можете зайти на сайт Генеральной прокуратуры Российской Федерации в раздел «Сводный план проверок предпринимательства», выбрать соответствующий год проверки (к примеру, http://plan.genproc.gov.ru/plan2013/), после чего указать ИНН своего предприятия и подтвердить запрос нажатием на картинку «Искать». Автоматизированная программа выдаст Вам результаты поиска.

Законодательные положения о необходимости размещения сводного плана проверок предпринимательства на сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации предусмотрены п. 7 ст. 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 № 294-ФЗ.

Использование второго варианта возможно, когда Вы знаете о том, какой контрольно-надзорный орган должен организовать в отношении Вас плановые мероприятия по контролю.

К примеру, Вы получили по почте распоряжение о предстоящей плановой проверке от органа муниципального контроля.

Согласно п. 5 ст. 9 Федерального закона № 294-ФЗ утвержденный руководителем органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля ежегодный план проведения плановых проверок доводится до сведения заинтересованных лиц посредством его размещения на официальном сайте органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля в сети «Интернет» либо иным доступным способом.

Таким образом, Вы можете проверить наличие планового мероприятия по контролю посетив сайт органа местного самоуправления, которому подчиняется орган муниципального контроля (при отсутствии у органа муниципального контроля собственного сайта).

И третий вариант:используется, когда Вы знаете, какой орган контроля должен проверить Ваше предприятие. Зайдите на сайт прокуратуры области в раздел «Сводный план проверок» (к примеру, http://www.samproc.ru/plan/2013/index.php), выберите соответствующий орган контроля, далее просмотрите план данного органа контроля на предмет наличия вашего предприятия.

Важно отметить, что проведение плановой проверки, не включенной в ежегодный план проведения плановых проверок, влечет недействительность результатов ее проверки (пп. 7 ч. 1.1 ст. 20 Федерального закона № 294-ФЗ), а также административную ответственность должностных лиц, уполномоченных на осуществление государственного контроля (надзора) по ч. 1 ст. 19.6.1 КоАП РФ,в виде предупреждения или наложения административного штрафа в размере от трех тысяч до пяти тысяч рублей. Повторное совершение подобных нарушений влечет административную ответственность вплоть до дисквалификации на срок от шести месяцев до одного года (ч. 2 ст. 19.6.1 КоАП РФ).

About the author

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *